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十八届中央纪律检查委员会向中国共产党第十九次全国代表大会的工作报告-资料库-时政频道-中工网

2019-09-17 14:15 来源:放心医苑

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家中儿女先后患病 线下线上的捐助感动了宿迁这对夫妇 

关庙捐款

宿迁网讯(记者 孙军贤)“爸爸,我什么时候可以上学?我也想和同学玩。”5月4日上午8时许,看到邻居家小朋友背起书包上学,今年4岁的周新雨再次问起周同艮。周同艮心中一酸,泪水不禁夺眶而出。

周同艮的女儿周新雨和一岁多的儿子周铭俊,先后患上罕见的脊髓性肌萎缩症,目前正在康复训练,待筹到钱后再到北京治疗。获知他家困境后,周同艮家所在的宿豫区关庙镇董墩村的干部群众,纷纷为其捐款。

关庙捐款 (1)

女儿3岁时确诊患罕见疾病 

今年30岁的周同艮,中学毕业后学习烹饪技术,一直在酒店工作。2006年周同艮认识了宿城区王官集镇女孩王咏梅,相知相爱后,他们于2012年步入婚姻殿堂,婚后夫妻俩互敬互爱。2013年女儿的出生,更是给这个小家庭带来了很多欢声笑语。

“孩子一岁了还不会走路,当时我们也没太在意,邻居说有的孩子可能走路就晚。当到了一岁半时,女儿仍不能正常走路,而且右腿外翻,这时我们才引起重视,赶紧带孩子到医院就诊。”周同艮介绍,起初家人以为是骨头问题,在当地医院做了各种检查,也没有确诊。后来给孩子做了矫正鞋,吃各种药物,不仅没有效果,反而孩子走路愈发困难。

2015年12月,周同艮带着女儿赶到南京儿童医院,经肌电图查出运动神经源性损害,医生怀疑为周围神经病变或慢性格林巴利。经过治疗,钱花了不少但收效甚微。2016年4月,他们赶到北京大学第一医院妇产儿童医院,经诊断确诊为脊髓性肌萎缩症。同年6月,当听说上海儿童医院能治疗该病后,周同艮急忙带着女儿赶了过去。但因为身上钱不多,最后只好开了些药回家,在宿迁继续做康复训练和治疗。

儿子一岁时患女儿同种疾病 

“以前从没听说过这种病,身边也没有人有这样的症状。从医生那儿了解到,脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病。该病无特效治疗,主要为对症支持疗法。这种病发病率为几十万分之一,谁知道咱家孩子怎么就得了这种怪病?”周同艮无奈道。

2015年10月,周同艮儿子出生。令家人想不到的是,儿子一岁后也不能走路。这下一家人慌了,周同艮赶紧带儿子到南京儿童医院就诊,经检查发现儿子和女儿患上了同种疾病。“当时我就懵了,女儿的病已经让全家人力不从心,负债累累,如今儿子也得了这种病,这还让我们怎么活呀……”周同艮妻子王咏梅难过地说。

周同艮告诉记者,现今他们惟一的目标,就是全力挽救这两个孩子。“将来不管怎样,砸锅卖铁也要救孩子。现在我上班挣钱,老婆在市区八一路租了间民房,方便每天带孩子到宿城区人民医院做康复治疗。目前我们正在筹钱,准备下半年带两个孩子到北京接受治疗。”

4岁女儿嚷着要上学 

昨天,在周同艮家,周新雨面对记者,熟练地背起了《三字经》、《百家姓》,和普通孩子一样聪明伶俐。然而当她走起路来时,却摇摇晃晃,十分吃力。

“爸爸,我也想上学,你给我买画笔我要画画。”短短3个小时内,记者就听到孩子4次渴望上学的呼声。“每次看到小朋友上学或经过幼儿园门前,她总嚷着要上学。就她这身体,又怎么可能去幼儿园?”周同艮心疼道。

“孙女平时都是我带的,有次她听到邻居善意提出将孩子送到福利院,当晚就对我说要送就送她,千万别送弟弟,因为她会说话,弟弟饿了也不知道告诉别人。听到这里我一把将她搂在怀里,哭了一夜……”提起懂事的孙女,周同艮母亲仲崇花哭着说道。

线下线上齐伸援手捐助 

周同艮告诉记者,自家原来生活还可以,但自从女儿生病,不仅花光了家里的积蓄,还欠下亲朋不少外债。“亲戚朋友都鼎力相助,村里干部也经常到我家慰问,并帮助协调报销事宜。上个月他们又组织我们村党员干部为我家捐款,我真不知该说什么好。”周同艮感动地说道。

捐款的那天,董墩村的党员干部纷纷掏出现金为周家捐款。宿豫区国税局的干部职工和附近的一家电子厂的员工,闻讯也赶到现场奉献爱心。仅仅半个小时,现场就收到捐款9210元。

董墩村养猪大户徐立勤,现场捐款1000元。“作为一个村的乡邻,谁家不会遇到点沟沟坎坎。一人有难八方相助,大家尽自己一点心意,就是希望孩子能早日康复。”徐立勤表示。

今年“五一”期间,董墩村一些从外地回乡探亲的乡亲得知周同艮家的情况后,也都主动捐款。

面对乡亲们的慷慨相助,周同艮激动不已:“社会上好心人真多,在城里租房子时,房东王征了解情况后执意不要房租;“轻松筹”发起后,也得到亲朋好友的转发和捐款,目前已筹集了5万多元。有这么多好心人相助,我坚信孩子的病将来一定能治好。”

  文章来源: 宿迁网     责任编辑:李慧  复制网址 打印 收藏   
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